FDA se ambisieuse plan om tabakverwante siektes te verminder
Aan die einde van Julie 2017 het die FDA 'n omvattende plan uitgereik om tabak- en nikotienprodukte te reguleer. Volgens die FDA sal die plan "dien as 'n meerjarige padkaart om kinders beter te beskerm en die tabakverwante siekte en die dood aansienlik te verminder."
'N Deel van hierdie plan is om die nikotienkonsentrasies in sigarette tot nie-verslawende vlakke te verminder.
Verlaging van Nikotienvlakke in Sigarette
Die FDA het sy besienswaardighede opgelei oor die veel groter probleem van nikotienverslawing.
Volgens FDA Kommissaris Scott Gottlieb, MD:
Aangesien nikotien die kern van beide die probleem en die oplossing vir die verslaafdevraagstuk is, moet die verslawende vlakke van nikotien in brandbare sigarette aangespreek word deur die FDA se strategie om die verwoestende, verslawingskrisis wat Amerikaanse families bedreig, aan te spreek. Ons benadering tot nikotien moet gepaard gaan met 'n stewige grondslag van reëls en standaarde vir nuwe gereguleerde produkte. Om suksesvol te wees, moet al hierdie stappe in konsert en nie in isolasie gedoen word nie.
In wese probeer die FDA mense wegbeweeg van brandbare tabaksprodukte soos sigarette ten gunste van nie-brandbare alternatiewe soos e-sigarette. Alhoewel nikotien verslawend is, is sigaretrook vol siekteveroorsaakde deeltjies wat tot longkanker, hartsiektes, COPD en meer lei. Die berekening is dat, deur die nikotienvlakke in sigarette te verlaag, mense wat van nikotien afhanklik is, nie meer sigarette wil rook nie en eerder e-sigarette gebruik.
In werklikheid kan dit jare wees voordat die FDA daadwerklik nikotienkonsentrasies in sigarette verlaag. Voorspelbaar, hierdie skuif deur die FDA sal met sterk weerstand deur die kragtige tabaklobbypersoneel ontmoet word. Die FDA se doelwit om sigarette uit te faseer, sal as 'n groot slag vir beleggers in tabaksprodukte dien.
Nog 'n deel van die FDA se plan is om 'n grondslag te ontwikkel van reëls en standaarde vir nuutgereguleerde produkte. Om dit te doen vertraag dit met drie of vier jaar die regulering van e-sigarette, sigare, sigarillos en hookah (dws , waterpyp). Oorspronklik moes die FDA reeds begin om hierdie produkte te reguleer, indien dit nie deur die Trump-administrasie vertraag word nie.
Hierdie stap om die regulering van e-sigarette, sigare, sigarillos en haakse te vertraag, het baie openbare gesondheidskundiges ontstel. Hierdie produkte word gemaak om kinders aan te beveel en kom in kindvriendelike geure, soos kruisement en appel, sowel as kindvriendelike verpakking. Baie minderjarige kinders wat nuwe gebruikers is, koop tabak- en nikotienprodukte.
Ander openbare gesondheidskenners is opgewonde dat die FDA sy beleid oor e-sigarette en sigarette verbind en volg die Wet op die Voorkoming van Gesondheids Rook en Tabakbeheer, of die Wet op Tabakbeheer, wat die FDA die gesag gee om tabakprodukte te reguleer. Spesifiek, die wet bevind dat "nikotien 'n verslawende dwelm" is en die FDA bekragtig "met die gesag om die vlakke van teer, nikotien en ander skadelike komponente van tabakprodukte te reguleer."
Die Wet op Tabakbeheer is in Julie 22, 2009 deur Barack Obama onderteken.
Die wet bemiddel die FDA met die gesag om die vervaardiging, verspreiding en bemarking van tabaksprodukte te reguleer om openbare gesondheid te beskerm. In Mei 2016 is die bepalings van hierdie wet uitgebrei om e-sigarette en vape-penne, sigare, pyptabak, gels, hookah-tabak en toekomstige tabaksprodukte te dek.
Nikotienvlakke in E-sigarette
Om te verseker dat die FDA se plan om te werk en dat e-sigarette as 'n veiliger alternatief vir sigarette kom, moet die e-sigarette self genoeg nikotien lewer om afhanklikheid te onderhou. Navorsing toon egter dat e-sigarette wyd verskil in die hoeveelheid nikotien wat hulle lewer.
In 'n 2013-studie getiteld "Nikotienvlakke in Elektroniese Sigarette," het Goniewicz en mede-outeurs 16 gewilde elektroniese sigaret-handelsmerke getoets. Hulle het bevind dat die hoeveelheid nikotien in damp baie wissel tussen 0,5 mg en 15,4 mg. (Sigarette bevat tussen 6 mg en 12 mg nikotien.)
Daarbenewens word die hoeveelheid nikotien wat in 15 puffe deur 'n effektiewe toestel afgelewer word, nie effektief nie, minder as dié van 'n sigaret. In plaas daarvan het dit tussen 150 en 180 puffs geneem om die nikotien te lewer met behulp van e-sigarette. Hou in gedagte dat dit ongeveer 15 puffs neem om 'n sigaret te rook. Met ander woorde, dit verg baie puffs om die nikotien uit 'n e-sigaret te kry.
Opsomming
Die FDA beplan om die nikotienkonsentrasies in sigarette te verlaag om sigarette uit te voer ten gunste van e-sigarette, wat nie siektes veroorsaak wat rookdeeltjies veroorsaak nie. Hierdie skuif moet die tabakverwante siekte en die dood aansienlik verminder.
Hierdie verandering kan egter 'n paar jaar neem en sal waarskynlik deur 'n steil opposisie van tabaklobbybetalings bereik word. Verder, om genoeg tyd te neem om die grondslag vir hierdie groot plan te stel, stel die FDA die regulering van e-sigarette, sigare, sigarillos en hookah uit. Baie van hierdie produkte doen 'n beroep op kinders en vorm 'n bedreiging vir die volksgezondheid. Ten slotte lewer die huidige e-sigarette nie konsekwent nikotien aan gebruikers nie, wat hul effektiwiteit kompromitteer.
> Bronne:
> FDA. Gesinsrookvoorkomings- en tabakbeheerwet.
> FDA Nuusberig. FDA kondig omvattende regulatoriese plan aan om trajek van tabakverwante siekte, die dood, te verskuif.
> Goniewicz, ML, et al. Nikotienvlakke in elektroniese sigarette. Nikotien- en Tabaknavorsing. 2013; 15: 158-166.
> Kantoor van die Federale Register. Om tabakprodukte te oorweeg om onderhewig te wees aan die Federale Wet op Voedsel-, Dwelmmiddels- en Skoonheidsmiddels, soos gewysig deur die Wet op die Voorkoming van Rook- en Tabakbeheer van Gesinne; Beperkings op die verkoop en verspreiding van tabakprodukte en vereiste waarskuwingsverklarings vir tabakprodukte. https://www.federalregister.gov.