Begrip van die Wet op die voorkoming en voorkoming van tabakbeheer
Die Wet op die Voorkoming van Tabakbeheersing van die Gesinsrook (Tobacco Control Act) was 'n historiese maatstaf vir Amerika en dien as 'n rolmodel vir die res van die wêreld. Tot en met hierdie grondwetlike wetgewing op 22 Junie 2009, deur president Barack Obama, het tabakmaatskappye heeltemal buite die regulatoriese toesig van die Amerikaanse regering bedryf.
Dit is nie meer die geval nie.
Vandag, die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toesig Amerikaanse tabak maatskappye in alle aspekte van vervaardiging, verkoop en bevordering van hul produkte. Terwyl die FDA nie tabak heeltemal kan verbied nie, help hul betrokkenheid om die publiek op verskeie maniere te beskerm.
Die FDA het tans gesag oor hierdie tabaksprodukte:
- sigarette
- los tabak (om jou eie sigarette te rol )
- rooklose tabakprodukte
- sigare
- pyp tabak
- hookah
- elektroniese sigarette
- nikotiengels en ontbindbare nikotienprodukte
Daar is vyf sleutel fasette wat dien as die grondslag vir die Wet op Tabakbeheer. Hulle word hieronder uiteengesit.
Beperk bemarking en verkope aan minderjariges
Skriftelik geskryf is die volgende bepalings wat bedoel is om die jeug onder die ouderdom van 18 te beskerm teen blootstelling aan tabakprodukte en reklame.
- Tabakvervaardigers kan nie sport-, vermaaklikheids- of ander sosiale / kulturele gebeurtenisse borg nie.
- Tabakvervaardigers kan nie vrye tabaksprodukte of handelsmerke van nie-tabaksprodukte as toesprake aanbied nie.
- Sigarette kan nie in vending masjiene verkoop word nie, tensy hulle alleenlik vir volwassenes is.
- Verkope aan minderjariges word nie toegelaat nie.
- Sigarette kan nie in pakkies van minder as 20 sigarette verkoop word nie. (Verkoop sigarette in klein getalle of as 'n enkele is 'n taktiek wat op kinders fokus)
Die Wet op Tabakbeheer gee aan die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie toestemming om in die toekoms addisionele maatreëls te tref om, indien nodig, openbare gesondheid te beskerm.
Vereis Rokeless Tobacco Product Health Warning Labels
In 'n poging om bewus te maak dat die gesondheidsrisiko's van tabakgebruik rooklose tabakprodukte ( snuff , snus, koue, dip) bevat, vereis die Wet op Tabakbeheer dat vervaardigers een van die volgende waarskuwings op kommersiële rooklose tabakverpakking moet plaas. Die boodskap moet ten minste 30 persent van die pakket dek.
- WAARSKUWING: Hierdie produk kan mondkanker veroorsaak .
- WAARSKUWING: Hierdie produk kan tandvleissiekte en tandverlies veroorsaak.
- WAARSKUWING: Hierdie produk is nie 'n veilige alternatief vir sigarette nie.
- WAARSKUWING: Rooklose tabak is verslawend.
Rooklose tabaksprodukte word hoofsaaklik deur mans gebruik. Statistieke vir 2014 het getoon dat vir volwassenes ouer as 18, 7 op 100 mans rooklose produkte gebruik het, terwyl minder as 1 per 100 vroue dit gebruik het. Algehele gemiddelde gebruik vir Amerikaanse volwassenes is 3 in 100 *.
Statistieke vir 2015 toon dat 6 persent van hoërskoolkinders * (10 persent manlik, 1,8 persent vroulik) huidige gebruikers van rooklose tabak is.
* Algehele gemiddeldes sluit persentasies mans, vroue, wit nie-Spaanse, swart-nie-Spaanse en Spaanse gebruikers in.
Verseker dat eise van "Gewysigde Risiko" Ondersteun word deur Wetenskaplike Bewyse
Met ander woorde, as 'n tabakmaatskappy wil beweer, byvoorbeeld, dat " ligte sigarette" beter vir jou gesondheid is , vereis die FDA hulle dat hulle dit met wetenskaplike bewyse moet terugwerk.
As 'n tabakmaatskappy 'n nuwe produk ontwikkel wat hulle voel, sal die risiko's van rookverwante gesondheidsiekte vir verbruikers verminder, moet hulle nou 'n gewysigde risikobakproduk (MRTP) vorm aan die FDA voorlê vir hersiening.
Volgens artikel 911 van die Wet op die Federale Food, Drug and Cosmetic (FD & C), soos gewysig deur die Wet op Tabakbeheer, sal die FDA vereis dat maatskappye onder andere wys dat die MRTP wat hulle wil produseer en die mark verwag word, die bevolking as 'n geheel (rokers en nie-rokers gelyk).
'N lang bestelling vir 'n tabaksproduk om ten minste te leef. Maar sonder die goedkeuring van die FDA sal die produk nie op die mark gaan nie - ten minste nie as 'n MRTP nie.
Alhoewel daar nie so iets soos 'n veilige tabakproduk is nie, is daar sommige wat gevaarliker is as ander. Die MRTP-proses sal produkte toelaat wat minder risiko bied as 'n manier om te bemark, terwyl die publiek beskerm word teen moontlike misleidende eise deur tabakmaatskappye, soos in die verlede gebeur.
Tot op datum het die FDA nie die verkoop van 'n MRTP gemagtig nie, dus is dit nog nie duidelik watter vlak van risikovermindering aanvaarbaar is nie.
Terloops, die term "lig" is nie meer toegelaat om na sigarette te verwys nie, want dit is getoon dat hulle net soveel gevaarlike gifstowwe as gewone sigarette bevat.
Vereis Tabakmaatskappye om die lys van bestanddele in hul produkte bekend te maak
Hulle moet nie net die bestanddele deel nie, maar moet ook presiese hoeveelhede en "resepte" van elke individuele tabakproduk wat onder die maatskappy se sambreel van produkte gemaak word, rapporteer. En as die resep verander word, moet die vervaardiger die besonderhede van die verandering aanmeld.
Terwyl sommige van die bestanddele wat in kommersieel gemaakte sigarette gebruik word, relatief goedaardig lyk en selfs goedgekeur word deur die FDA om in voedsel gebruik te word, is dit belangrik om daarop te let dat hulle nie bedoel is om verhit en / of verbrand te word nie, wat hul eienskappe kan verander , maak van hulle giftig. Hulle kombineer ook met mekaar en skep nuwe chemiese verbindings wat ook skadelik is.
Wetenskap het opwaarts van 7000 verskillende chemikalieë in sigaretrook ontdek, waaronder 250 giftige en 70 kankerverwante chemiese verbindings. Navorsing gaan voort.
Behou staat, plaaslike en stamowerheid
Dit beteken dat staats- en plaaslike owerhede steeds die vermoë het om tabaksbeheersaksies op plaaslike vlak in plek te stel, soos die verhoging van tabakbelasting, die opstel van rookvrye werkplekwette, die verbod op tabakverkope, en die aanbied van staatsgeborgde rookstopprogramme.
Addisionele Owerhede van die Wet op Tabakbeheer
- Tabakmaatskappye moet jaarliks by die FDA registreer en elke twee jaar hul produksieaanlegte vir inspeksie by die FDA oopstel.
- Die FDA verbied enige geur van tabak anders as menthol en gereelde tabaksmaak.
- Die FDA het die gesag om nikotien- en bestanddeelvlakke in tabakprodukte te reguleer.
- Die FDA finansier die regulering van tabakprodukte deur fooie aan tabakmaatskappye te betaal. Fooie word bepaal deur hul Amerikaanse markaandeel.
Wat die FDA nie binne die raamwerk van die Wet op Tabakbeheer kan doen nie
Die wet wat die FDA die mag gee om tabakprodukte te reguleer ten gunste van die Amerikaanse volk, plaas ook 'n paar beperkings op wat die organisasie nie kan doen nie.
- Die FDA kan nie vereis dat mense 'n dokter se voorskrif kry om tabakprodukte te koop nie.
- Die FDA kan nie vereis dat tabakmaatskappye nikotienvlakke in tabakprodukte tot nul van nul verminder nie.
- Die FDA kan nie gesig-tot-aangesig verkoop in 'n bepaalde kategorie kleinhandelaars verbied nie.
- Die FDA kan nie sekere klasse tabakprodukte verbied nie.
Die Wet op Tabakbeheer is 'n belangrike verskuiwing in hoe die Verenigde State die tabak-epidemie bestuur wat die land en die wêreld besig hou. Dit is 'n werk aan die gang, maar die sleutelpunte in hoe hierdie wetgewing werk om die Amerikaners te beskerm teen manipulasie deur tabakreuse en tabakverwante siektes en die dood, is 'n goeie begin.
'N Woord Van
As jy 'n roker is wat gereed is om op te hou, gebruik hierdie rookklasse as 'n beginpunt. As jy weet wat jy met rookstaking in die gesig staar, word dit 'n doelwit wat jy gou sien as haalbaar.
Bronne:
Sentrums vir Siektebeheer en Voorkoming. Rooklose Tabakgebruik in die Verenigde State.
Amerikaanse Food and Drug Administration. Wet op Tabakbeheer.
Amerikaanse Food and Drug Administration. Minder riskante tabakproduk? Slegs as die wetenskap so sê.
Amerikaanse Food and Drug Administration. Gewysigde Risiko-Tabakprodukte.
Amerikaanse Food and Drug Administration. Die feite oor die FDA se nuwe tabakreël.