Latuda (lurasidone) is een van die nuwer generasie antipsigotiese medisyne wat atipies genoem word. Latuda is in die eerste plek goedgekeur vir die behandeling van skisofrenie in 2010. Die Food and Drug Administration het sy gebruik goedgekeur om te help met die behandeling van bipolêre depressie in die somer van 2013.
Algemene Antipsigotiese Waarskuwings
Soos alle antipsigotiese middels dra Latuda 'n bokswaarskuwing aan wat sê dat dit nie goedgekeur is vir gebruik by bejaarde pasiënte met demensie as gevolg van verhoogde risiko van dood nie.
Daar is die potensiaal vir die ontwikkeling van neuroleptiese kwaadaardige sindroom (NMS) by Latuda. Simptome kan abnormaal hoë koors, stewige spiere, oorvloedige sweet, onreëlmatige hartklop en ander simptome insluit. Alhoewel dit skaars is, is dit 'n uiters ernstige en potensieel noodlottige toestand, dus is dit belangrik om die simptome te herken en behandeling dadelik te soek.
Alhoewel tardiewe dyskinesie (TD) seldsame is onder pasiënte wat die atipiese antipsigotika neem in vergelyking met die ouer tipiese middels, kan TD nog selde ontwikkel by pasiënte wat Latuda gebruik. Die mees algemene voorkoms van tardiewe dyskinesie is vorms van onbeheerde gesigsbewegings. Weereens, ken die simptome van hierdie toestand en kontak jou dokter dadelik as hulle verskyn.
Daar is addisionele waarskuwings wat algemeen is vir alle antipsigotika oor minder ernstige moontlike newe-effekte. Lees al die literatuur wat u voorskrif vergesel, versigtig.
Latuda en Gewigsvraagstukke, Bloedsuiker en Vette, en Diabetes
Alle antipsigotiese medisyne dra ook waarskuwings oor die moontlikheid van gewigstoename, verhoogde bloedsuiker, cholesterol en trigliseriede, met die potensiaal om tot diabetes te lei. Die kliniese proewe en studies tot dusver het egter aangedui dat Latuda se effek op gewig meer kompleks is.
Een studie het bevind dat sommige pasiënte gewig gekry het terwyl ander gewig verloor het. Oor die algemeen word dit tans oorweeg om nie met gewigstoename geassosieer te word nie.
Algemene newe-effekte
Die mees algemene newe-effekte in kliniese proewe was:
- slaperigheid
- naarheid
- Akathisia , gekenmerk deur innerlike rusteloosheid en die onvermoë om te sit of stil te staan, en
- Parkinsonisme, met simptome soos bewing, moeilikheid om te loop, stywe spiere en ander.
Laasgenoemde twee is bewegingsversteurings wat ernstig en / of uiters ontstellend kan wees, dus weer weet die simptome word aanbeveel.
Dystonie, 'n ander bewegingsversteuring, was minder gereeld, maar steeds aansienlik hoër by pasiënte wat Latuda gebruik het as by diegene wat 'n placebo geneem het . Dystonie word gekenmerk deur spiere wat abnormaal dele van die liggaam aantrek.
Dystonie, parkinsonisme en akatisie is ekstrapiramidale newe-effekte .
Gebruik in swangerskap
Latuda is nog nie in mense bestudeer nie. Teen hierdie tyd is die aanbeveling dat die medisyne slegs tydens swangerskap gebruik moet word indien die potensiële voordeel die potensiële risiko vir die fetus regverdig. As u swanger raak terwyl u Latuda gebruik, maak seker dat u dit met u dokter bespreek.
Bronne:
> Food and Drug Administration (FDA): Medikasie Gids - Latuda, Julie 2013
> Laino, C. Lurasidone nie geassosieer met gewigstoename by pasiënte met skisofrenie nie. DocGuide.com. 11 Mei 2012.
> Latuda® Volledige Voorskrywingsinligting. Sunovia Pharmaceuticals, Inc. April 2012.
Geredigeer deur Jenev Caddell, PsyD