'N Oorsig van die verskillende dele van 'n neuron

Neurone is die basiese boustene van die senuweestelsel. Hierdie gespesialiseerde selle is die inligtingverwerkende eenhede van die brein wat verantwoordelik is vir die ontvangs en versending van inligting. Elke deel van die neuron speel 'n rol in die kommunikasie van inligting regdeur die liggaam.

Neurons dra boodskappe regdeur die liggaam, insluitend sensoriese inligting van eksterne stimuli en seine van die brein na verskillende spiergroepe in die liggaam. Om presies te verstaan ​​hoe 'n neuron werk, is dit belangrik om na elke individuele deel van die neuron te kyk. Die unieke strukture van die neuron laat dit toe om seine na ander neurone sowel as ander tipes selle te ontvang.

dendriete

Dendriete is boomagtige uitbreidings aan die begin van 'n neuron wat help om die oppervlaktes van die selliggaam te verhoog. Hierdie klein uitsteeksels ontvang inligting van ander neurone en stuur elektriese stimulasie na die soma. Dendriete word ook bedek met sinapse.

Dendriet Eienskappe

Die meeste neurone beskik oor hierdie takagtige uitbreidings wat uitwaarts van die selliggaam strek. Hierdie dendriete ontvang dan chemiese seine van ander neurone, wat dan omskep word in elektriese impulse wat na die selliggaam oorgedra word.

Sommige neurone het baie klein, kort dendriete, terwyl ander selle baie langes besit. Die neurone van die sentrale senuweestelsels het baie lang en komplekse dendriete wat dan seine van soveel as 'n duisend ander neurone ontvang.

As die elektriese impulse wat na die selliggaam oorgedra word, groot genoeg is, sal hulle 'n aksiepotensiaal genereer. Dit veroorsaak dat die sein oor die akson oorgedra word.

Soma

Die soma, of selliggaam, is waar die seine van die dendriete verbind en oorgedra word. Die soma en die kern speel nie 'n aktiewe rol in die oordrag van die neurale sein nie. In plaas daarvan dien hierdie twee strukture om die sel te behou en die neuron funksioneel te hou.

Kenmerke van die soma:

Dink aan die selliggaam as 'n klein fabriek wat die neuron brandstof. Die soma produseer die proteïene dat die ander dele van die neuron, insluitende die dendriete, aksone en sinapse, behoorlik moet funksioneer.

Die ondersteuningstrukture van die sel sluit in mitochondria, wat energie vir die sel, en die Golgi-apparaat, wat produkte wat deur die sel geskep word, pakket en versend hulle na verskeie plekke binne en buite die sel.

Axon Hillock

Die aksonheuwel is aan die einde van die soma geleë en beheer die ontsteking van die neuron. As die totale sterkte van die sein die drempelgrens van die aksonheuwel oorskry, sal die struktuur 'n sein (bekend as 'n aksiepotensiaal ) onder die akson brand.

Die aksonheuwel dien as iets van 'n bestuurder, wat die totale inhibitiewe en opwindende seine opsom. As die som van hierdie seine 'n sekere drempel oorskry, sal die aksiepotensiaal geaktiveer word en dan sal 'n elektriese sein langs die akson van die selliggaam af oorgedra word. Hierdie aksiepotensiaal word veroorsaak deur veranderinge in ioonkanale wat beïnvloed word deur veranderinge in polarisasie.

In 'n normale rustende toestand beskik die neuron oor 'n interne polarisasie van ongeveer -70mV. Wanneer 'n sein deur die sel ontvang word, veroorsaak dit dat natriumione die sel binnedring en die polarisasie verminder.

As die aksonheuwel na 'n sekere drempel afgepolariseer word, sal 'n aksiepotensiaal die elektriese sein van die akson tot die sinapse brand en dit oordra. Dit is belangrik om daarop te let dat die aksiepotensiaal 'n alles-of-niks-proses is en dat seine nie gedeeltelik oorgedra word nie. Die neurone brand of hulle doen nie.

akson

Die akson is die verlengde vesel wat strek vanaf die selliggaam na die eindpunte en die neurale sein oordra. Hoe groter die deursnee van die akson, hoe vinniger dit inligting stuur. Sommige aksone is bedek met 'n vetterige stof wat myelin genoem word, wat as 'n isolator dien. Hierdie gemylineerde aksone stuur inligting baie vinniger as ander neurone.

Axon Kenmerke

Axons kan dramaties in grootte wissel. Sommige is so kort as 0,1 millimeter, terwyl ander meer as 3 voet lank kan wees.

Die mielien omring die neurone beskerm die akson en vigs in die spoed van die oordrag. Die miëlienskede word opgebreek deur punte wat bekend staan ​​as die nodusse van Ranvier- of miëlienskede gapings. Elektriese impulse kan van een knoop na die volgende spring, wat 'n rol speel om die transmissie van die sein te bespoedig.

Axons verbind met ander selle in die liggaam, insluitend ander neurone, spierselle en organe. Hierdie verbindings vind plaas by kruisings wat bekend staan ​​as sinapse. Die sinapse kan toelaat dat elektriese en chemiese boodskappe van die neuron na die ander selle in die liggaam oorgedra word.

Terminale Knoppies en Synapses

Die terminale knoppies is aan die einde van die neuron geleë en is verantwoordelik vir die stuur van die sein na ander neurone. Aan die einde van die terminale knoppie is 'n gaping wat bekend staan ​​as 'n sinaps. Neurotransmitters word gebruik om die sein oor die sinaps na ander neurone te dra.

Die terminale knoppies bevat vesikels wat die neurotransmitters bevat. Wanneer 'n elektriese sein die terminale knoppies bereik, word neurotransmitters dan in die sinaptiese gaping vrygestel. Die terminale knoppies omskep die elektriese impulse in chemiese seine. Die neurotransmitters as oor die sinaps waar hulle dan deur ander senuweeselle ontvang word.

Die terminale knoppies is ook verantwoordelik vir die heropname van enige oormatige neurotransmitters wat tydens hierdie proses vrygestel word.

'N Woord Van

Neurons dien as basiese boustene van die senuweestelsel en is verantwoordelik vir die kommunikasie van boodskappe regdeur die liggaam. As jy meer weet oor die verskillende dele van die neuron, kan jy beter verstaan ​​hoe hierdie belangrike strukture funksioneer, asook hoe verskillende probleme, soos siektes wat die aksonmiëlering beïnvloed, kan beïnvloed hoe boodskappe deur die liggaam kommunikeer word.

> Bronne:

> Debanne, D., Campana, E., Bialowas, A., Carlier, E., Alcaraz, G. Axon physiology. Sielkundige resensies. 2011; 91 (2): 555-602. DOI: 10.1152 / physrev.00048.2009.

> Lodish, H., Berk, A., & Zipursky, SL, et al. (2000). Molekulêre Selbiologie, 4de uitgawe. New York: WH Freeman.

> Squire, L., Berg, D., Bloom, F., du Lac, S., Ghosh, A., & Spitzer, N., eds. (2008). Fundamentele Neurowetenschappen (3de uitg.). Akademiese Pers.