Remeron het verskeie potensiële newe-effekte wat die gebruik daarvan kan beperk
Remeron (mirtazapine) is 'n antidepressant wat chemies onverwant is aan ander antidepressante, wat dit as 'n atipiese antidepressant klassifiseer. Dit is FDA goedgekeur om ernstige depressiewe versteuring by volwassenes te behandel, maar nie depressie by mense met bipolêre versteuring nie.
Hoe Remeron werk
Remeron funksioneer deur die vrystelling van serotonien en norepinefrien , twee breinchemikalieë wat verband hou met depressie, te verhoog.
Dit bind ook aan histamienreseptore, wat is waarskynlik waarom hierdie medikasie die meeste mense veroorsaak om moeg te voel. Terselfdertyd bind dit nie goed aan reseptore wat verband hou met newe-effekte wat problematies is met ander tipes antidepressante, insluitend verlaagde seksrit, naarheid, senuweeagtigheid, hoofpyn, slapeloosheid en diarree.
Remeron is in tabletvorm beskikbaar in dosisse van 15, 30 en 45 milligram. Dit is ook beskikbaar in dieselfde dosisse as Remeron SolTabs®, 'n mondelinge medikasie wat oor 'n paar sekondes op die tong disintegreer. Generiese mondelinge Remeron is ook beskikbaar in 7,5 milligram.
Belangrike voorsorgmaatreëls en waarskuwings
Soos alle ander antidepressante, dra Remeron 'n swart blokkie waarskuwing met betrekking tot die verhoogde risiko van selfmoord en selfmoordgedrag by kinders, tieners en jong volwassenes.
Remeron het ook 'n geringe risiko om agranulositose te veroorsaak, 'n toestand waarin die witbloedseltelling verlaag word en die liggaam sukkel om infeksies te beveg.
Ander potensiële ernstige risiko's sluit in:
- 'n maniese episode veroorsaak
- serotonien sindroom
- aanvalle
- lae natrium in die bloed (dit word hiponatremie genoem) en kan hoofpyn, swakheid, verwarring en / of probleme veroorsaak
- Erge velreaksies (erge uitslag met swelling van die vel, insluitend die palms en sole, pynlike rooiwering van die vel en / of blase op die liggaam of in die mond)
- ernstige allergiese reaksie (byvoorbeeld probleme asemhaling, swelling van die gesig, korwe of blase)
- 'n tipe van abnormale hartklop (simptome soos 'n vinnige of abnormale hartklop, duiseligheid, of voel soos jy sal verbygaan, mag hierdie probleem aandui).
Dit is belangrik om dadelik mediese hulp te verkry indien u enige van die bogenoemde ernstige newe-effekte ervaar.
Daarbenewens is slaperigheid 'n algemene en moontlik ernstige newe-effek van Remeron, daarom word dit by slaaptyd geneem. As gevolg van hierdie sederende effek kan Remeron ook jou denke, oordeel en motoriese vaardighede beïnvloed. Dit beteken dat jy bestuur, masjinerie gebruik en ander take wat jy moet waaksaam wees, nie aanbeveel word totdat jy weet hoe Remeron jou raak nie.
Alkoholiese dranke kan die sedasie en duiseligheid vererger wat sommige mense ervaar, daarom word u aangeraai om nie alkohol te drink tydens hierdie medikasie nie. U word ook aangeraai om bensodiasepiene te voorkom, wat soms vir angs, beslaglegging en slaaploosheid voorgeskryf word, aangesien dit ook hierdie effekte kan verhoog.
Gewone newe-effekte van Remeron
Hierdie algemene newe-effekte kan mettertyd weggaan, maar as hulle dit nie doen nie of hulle is lastig, moet jy jou dokter laat weet. Dit sluit in:
- Droë mond
- Gewig optel
- duiseligheid
- hardlywigheid
- Eetlus verhoog
- Abnormale drome
Met betrekking tot gewigstoename en verhoogde eetlus, in beheerde proewe, het 'n toename in eetlus by 17 persent van pasiënte ervaar, en 7,5 persent van die pasiënte het gerapporteer dat hulle minstens 7 persent van hul liggaamsgewig behaal het. Anekdotiese bewyse dui daarop dat aansienlik groter gewigstoename moontlik is. Remeron kan ook bloedcholesterol en triglyceriedvlakke verhoog.
'N Woord Van
'N interessante aanduiding oor Remeron is dat die sedasie wat daarmee voorkom, eintlik toegeneem word by laer dosisse. Met ander woorde, sedasie is meer prominent by mense teen 'n dosis van 15mg per dag as by dosisse van 30mg of meer per dag.
Daarom kan sommige dokters 'n persoon begin met 'n hoër dosis van 30mg (om die kalmerende effek te verminder).
Soos altyd is dit belangrik om slegs Remeron onder leiding van u dokter te neem en nie die dosis te verander of die medikasie op u eie te stop nie. Maak seker dat u dokter ook van u gesondheidsprobleme, veral enige hart-, lewer- of niertoestande, in kennis gestel word, aangesien dit u gebruik of dosering van medikasie mag beïnvloed.
Bronne:
> FDA. (2009). Medikasie Gids: Remeron .
> Hirsch M, Birnbaum RJ. (September 2016). Atipiese antidepressante: Farmakologie, toediening en newe-effekte. In: UpToDate, Roy-Byrne PP (Ed), UpToDate, Waltham, MA.