Medisyne om ADHD te behandel by kinders en volwassenes

Stimulante en nie-stimulerende ADHD medikasie

Benewens gedragsterapieë, kan medikasie vir jou ADHD baie nuttig wees om impulsiwiteit en hiperaktiwiteit te verminder en toenemende fokus en aandag. Kom ons kry begrip van voorskrifmedisyne, mense met ADHD kan gebruik om beter te voel en hul simptome te verbeter.

Stimulante om ADHD te behandel

Stimulerende medisyne is die mees voorgeskrewe medikasie vir ADHD en is baie doeltreffend gevind om ADHD simptome te verlig.

Stimulante verhoog die vlak van die neurotransmitter dopamien en norepinefrien in die brein. Dit verbeter onoplettendheid, impulsiwiteit en hiperaktiwiteit in mense met ADHD.

Terwyl stimulante die klassieke medisyne vir ADHD is en FDA goedgekeur word vir behandeling by kinders, dryf ongeveer 10 tot 30 persent van kinders en volwassenes nie stimulantterapie of reageer daarop nie, volgens 'n 2009-studie in CNS-middels . Ook, sommige mense reageer op een soort stimulant en nie 'n ander nie.

Sommige algemene newe-effekte van stimulante sluit in verminderde eetlus, slapeloosheid, duiseligheid, verhoogde angs en / of prikkelbaarheid. Ligte maagpyne, naarheid, wazige visie, en 'n effense toename in bloeddruk en hartklop kan voorkom.

Om hierdie newe-effekte te verstaan ​​en te voorspel, is nuttig, aangesien dit jou nakoming of bereidwilligheid om die medikasie te gebruik, kan beïnvloed. As u enige newe-effekte ervaar van u stimulante medisyne, bespreek dit asseblief met u dokter.

Wees ook veilig en stop nie of verander die dosis van jou medikasie sonder mediese leiding nie.

Daar is 'n aantal vorme van stimulante beskikbaar, soos korter en langerwerkende medisyne. Uitgebreide vrystellingstimulante is dié wat langer blywende, deurlopende medikasie bied. Hulle ontbind stadig en laat die dwelm oor tyd vry.

Die ouer vorms van onmiddellike vrylating vereis dat medikasie elke 3 tot 5 uur geneem word.

Soorte stimulantmedikasie vir ADHD sluit in:

Nie-stimulerende middels om ADHD te behandel

Die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het 'n nie-stimulerende medisyne genaamd Strattera (atomoksetien) vir die behandeling van ADHD by kinders, adolessente en volwassenes goedgekeur. Dit is eintlik die eerste medikasie wat deur die FDA goedgekeur is vir die behandeling van ADHD by volwassenes.

Strattera is 'n goeie opsie vir mense wat nie 'n stimulerende medisyne vir hul ADHD kan duld nie. Dit is ook 'n goeie opsie vir mense wat 'n risiko loop vir misbruik of afhanklikheid van stimulantmedikasie.

Soortgelyke newe-effekte word gesien met Strattera, soos met die stimulerende medisyne, hoewel hulle geneig is om milder te wees. Dit sluit in verlies van eetlus, prikkelbaarheid, slaapstoornisse, duiseligheid, buikpyn en moegheid.

Ander medisyne vir ADHD

Soms reageer 'n persoon op stimulante of Strattera vir hul ADHD of die newe-effekte is ondraaglik.

In hierdie gevalle kan 'n dokter nog 'n medikasie probeer, soos klonidien of guanfacine, wat in die VSA goedgekeur is vir behandeling by kinders en adolessente. As 'n persoon stimulante kan duld, kan klonidien of guanfacine ook bykomend tot 'n stimulant gegee word om die effekte daarvan te verhoog.

Minder algemeen kan 'n dokter 'n medikasie soos die antidepressant Bupropion voorskryf om ADHD te behandel. Bupropion is nie FDA-goedgekeur vir die behandeling van ADHD nie - wat beteken dat daar nie genoeg wetenskaplike studies is om sy doeltreffendheid en veiligheid in die behandeling van ADHD te ondersteun nie.

Wat beteken dit vir my as ek of my kind ADHD het?

ADHD kan effektief behandel word met óf gedragsterapieë en / of medikasie.

Dit gesê word, is dit belangrik vir individue op medisyne vir hul ADHD om hul dokter gereeld te sien. Medikasie voordele, newe-effekte en dosisse moet noukeurig gemonitor word om u veiligheid en optimalisering van u gesondheid te verseker.

Bronne:

De Sousa A & Kalra G. Dwelmterapie van aandagstekort hiperaktiwiteitsversteuring: huidige tendense. Mens Sana Monogr. 2012 Jan-Des; 10 (1): 45-69.

Nasionale Instituut vir Geestesgesondheid. Aandagtekort-hiperaktiwiteitsversteuring-Die behandeling van ADHD. Bethesda (MD): Nasionale Instituut vir Geestesgesondheid. Nasionale Instituut van Gesondheid. Amerikaanse Departement van Gesondheid en Menslike Dienste. 2006.

Amerikaanse Food and Drug Administration. FDA Directs ADHD Drug Manufacturers om pasiënte in kennis te stel van kardiovaskulêre nadelige gebeurtenisse en psigiatriese nadelige gebeurtenisse. FDA Nuusberig. Feb. 2007.

Wigal SB. Doeltreffendheid en veiligheidsbeperkings van aandag-tekort hiperaktiwiteitsversteuring farmakoterapie by kinders en volwassenes. SSS-middels . 2009; 23 Suppl 1: 21-31.